海洋中药调节骨质疏松的用药轨则及作用机制

文题释义：

分子对接：是通过受体的特征以及受体和药物分子之间的相互作用面目来进行药物盘算的圭表，主要斟酌分子间(如配体和受体)相互作用并瞻望其聚会花式和亲协力的一种表面模拟圭表。比年来，分子对接圭表已成为斟酌机扶助药物斟酌限度的一项伏击技巧。

Rap1/丝裂原活化卵白激酶信号通路：Rap1/丝裂原活化卵白激酶通路中的细胞外信号调度激酶(ERK)分支对骨发育和守护至关伏击，这一阶梯的中断可能影响骨代谢进而导致骨质疏松。扼制Rap1可导致破骨细胞活性加多。成骨细胞中Rap1/丝裂原活化卵白激酶通路被激活以杀青成骨细胞的增殖分化。

布景：海洋中药为调节骨质疏松提供了一种潜在有用且不易产生不良响应的圭表。

斟酌：应用数据挖掘和收集药理学圭表分析并探讨中医临床调节骨质疏松的用药轨则及作用机制。

圭表：秉承数据挖掘和收集药理学圭表，对国度常识产权局批准的调节骨质疏松的海洋中药专利处方进行用药花式和作用机制斟酌，并相等小气这些处方中的中枢中药身分，愚弄超高效液相色谱串联质谱对牡蛎-续断-淫羊藿构成的复方药组中枢身分进行全面的武断分析。

后果与论断：①从国度常识产权局(SIPO)网站建设到2024-04-01，检索发现381项骨质疏松调节的授权专利，共武断出48首含有海洋中药的中成药处方，这些处方包含183味中药，其中13种海洋中药用药频次共574次，单首专利组方顶用药味数2-41种不等；②牡蛎是最常用的海洋中药，续断、淫羊藿、地黄、杜仲是最常用的非海洋中药；关系规则分析细则了牡蛎、续断和淫羊藿为中枢药物群；收集药理学分析清楚该中枢药组调节骨质疏松的中枢靶点包括ALB、AKT1、TP53、PPARG和SRC；中枢药组确认疗效的中枢身分为谷甾醇、甘草素、臭山羊碱、木犀草素、山奈酚；③GO与KEGG富集分析清楚，Rap1/丝裂原活化卵白激酶信号通路在中枢药物组的骨质疏松作用机制中起着伏击作用；④分子对接后果清楚中枢身分与中枢靶点之间存在风雅的相互作用；⑤超高效液相色谱串联质谱检测复方药组中枢身分为木犀草素、谷甾醇、山奈酚等，与收集药理学武断的药物身分谄谀适；对复方药组身分进行定量分析得出，黄酮类化合物、萜类化合物以及生物碱这3类物资在药物身分占比中较大。

https://orcid.org/0009-0007-5888-0150(赖越)

中国组织工程斟酌杂志出书履行要点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

关节词: 骨质疏松, 海洋中药, 数据挖掘, 收集药理学, 分子对接

援用本文：赖 越, 林 轩, 徐 淼, 刘 欢, 沈剑粦, 黄文采. 海洋中药调节骨质疏松的用药轨则及作用机制[J]. 中国组织工程斟酌, 2025, 29(17): 3713-3723.